Podstawowe informacje o zdrowiu Ridgeback'a
Przegląd wad genetycznych w rasie Rhodesian Ridgeback
Tłum. Za zgoda autora: Cynthia Roethel, Senior Chair
RRCUS Health and Genetics Committee
W 1996, amerykański klub RR (RRCUS) podjął się koordynacji przeglądu zdrowia rasy. Celem tego przeglądu było - i nadal jest - opracowanie i lepsze zrozumienie zagadnień zdrowotnych mających wpływ na rasę.
Od czasu rozpoczęcia przedsięwzięcia, 10 lat temu, wykonano 2 podsumowania danych: pierwsze po rozpoczęciu zbierania informacji w 1996 i następne w 2001. Informacje które zebrano, są nieocenionym źródłem wiedzy: poza identyfikacją problemów zdrowotnych, pozwalają monitorować zmiany które wskazują na wzrost lub spadek częstotliwości występowania poszczególnych chorób.
W 2002 Rhodesian Ridgeback Specialty w Lansing, Mich., genetyk I weterynarz - Dr. George Padgett, zaprezentował seminarium "Kontrola chorób genetycznych u psów". Przeanalizował on zebrane informacje, i skupił się na tych chorobach, o których wiadomo że są dziedziczne (genetyczne). Kryteria włączenia choroby do bazy były dość jasne: wystarczyło że wystąpił choć jeden przypadek z potwierdzoną diagnozą weterynaryjną. Dr. Padgett zaznaczył iż oczywiście jak w każdych badaniach, i tu istnieje ryzyko błędu, ale najlepszym momentem na zatrzymanie wady genetycznej jest ten, gdy takich przypadków jest niewiele. Przypomniał, że jeśli 1% populacji jest dotknięty chorobą genetyczną której sposób dziedziczenia jest recesywny, to oznacza że 18% populacji jest nosicielami.
Ten przegląd zdrowia jest dla nas narzędziem do krytycznej oceny całej populacji rasy. Jak każdy przegląd - nie jest idealny, może tu być kilka błędnych informacji, poczynając od diagnozy lekarza, na formularzu wypełnianym przez właścicieli. Nadal jednak jest to najlepsze narzędzie do oszacowania stanu zdrowia rasy.
W 2006, do następnego przeglądu, RRCUS Health and Genetics Committee udostępni nowy, elektroniczny formularz, który mogą wypełnić nie tylko członkowie amerykańskiego klubu, ale wszyscy właściciele, którzy mają lub mieli jakiekolwiek problemy zdrowotne ze swoimi Ridgebackami. Formularz będzie łatwy w użyciu i zapewni całkowitą dyskrecję właścicielom i hodowcom. To czy kolejny przegląd zdrowia rasy będzie odzwierciedlał rzeczywistą sytuację, zależy także od CIEBIE ! Zajrzyj na stronę Health Survey page po kolejne informacje.
Choroby, sposób ich dziedziczenie, częstotliwość występowania i szacunkowy procent nosicieli (według dr. Padgett) jest przedstawiony w tabeli poniżej. Choroby są wymienione w kolejności w jakiej pojawiały się w bazie przeglądu. Ich "uciążliwość" jest różna, część z nich wymaga zabiegu, część leczenia przez całe życie, a część krótkiej kuracji
W oparciu o dane z przeglądu, Dr. Padgett określił, że każdy Rhodesian jest nosicielem genów na ok. 6,6 chorób genetycznych wymienionych poniżej (tak samo jak człowiek). Zaznacza też, że wiedząc jakich chorób jest nasz pies nosicielem, możemy je kontrolować, kryjąc partnerami z linii wolnych od tych chorób.
Sposób dziedziczenia:Choroby genetyczne, Częstość występowania i Szacunkowy procent nosicieli
|
Wiek w chwili diagnozy |
Choroba |
Sposób dziedziczenia |
Częstotliwośc występowania il. Chorych na 100 |
Szacunkowy % nosicieli |
1 |
<8 lat |
Niedoczynność tarczycy - Hypothyroidism |
R |
5.0/100 |
34.7% |
2 |
<5 lat |
Choroba Addisona - Addison's disease |
UND |
0.2/10 0 |
8.4% |
3 |
<8 lat |
Hyperadrenocorticism |
UND |
0.1/100 |
6.0% |
4 |
<3 lat |
Cukrzyca - Diabetes mellitus |
UND |
0.06/100 |
4.7% |
5 |
<4 lat |
Nadczynność przytarczyc - Hyperparathyroidism |
UND |
0.06/100 |
4.7% |
6 |
<4 lat |
Niedokrwistość autoimmunohemolityczna - Autoimmune hemolytic anemia |
UND |
0.1/100 |
6.0% |
7 |
<6 lat |
Immunologiczne zapalenie stawów - Immune mediated polyarthritis |
UND |
0.06/100 |
4.7% |
8 |
<10 lat |
Małopłytkowość immunologiczna - Immune mediated thrombocytopenia |
UND |
0.06/100 |
4.7% |
9 |
<9 lat |
Toczeń układowy - Systemic lupus erythematosus |
UND |
0.06/100 |
4.7% |
10 |
<1 lat |
Choroba von Willebranda - Von Willebrand's disease |
R, Dinc |
0.06/100 |
4.7% |
11 |
narodziny |
Hemofilia (skaza krwotoczna) - Hemophilia |
X-R |
0.06/100 |
4.7% |
12 |
>4 lat |
Nowotwór komórek tucznych - Mast cell tumor |
POLY |
3.5/100 |
30.5% |
13 |
>4 lat |
Nowotwór tkanki naczyniowej - Hemangiosarcoma |
POLY |
0.6/100 |
14.2% |
14 |
narodziny |
Brak pręgi - Ridgelessness |
Complex |
10.6/100 |
43.9% |
15 |
<3 miesięcy |
Zatoka skórzasta - Dermoid sinus |
R |
4.7/100 |
33.9% |
16 |
<1 lat |
Nużyca - Demodicosis |
UND |
1.5/100 |
21.4% |
17 |
<1 lat |
Atopowe zapalenia skóry - Atopic dermatitis |
UND |
3.6/100 |
30.6% |
18 |
<1 lat |
Alergia pokarmowa - Food allergies |
UND |
1.2/100 |
19.4% |
19 |
<5 lat |
Okresowa utrata sierści - Seasonal flank alopecia |
UND |
0.1/100 |
6.0% |
20 |
<10 weeks |
Zaburzenia tkanki łącznej - Ehlers Danlos syndrome |
D |
0.06/100 |
4.7% |
21 |
<10 weeks |
Przepuklina pępkowa - Umbilical hernia |
R/Poly |
0.5/100 |
13.1% |
22 |
<6 miesięcy |
Przełyk olbrzymi - Megaesophagus |
R/UND |
0.9/100 |
17.0% |
23 |
<7 lat |
Zaburzenia rozwoju trzustki - Pancreatic hypoplasia |
R |
0.06/100 |
4.7% |
24 |
<1 lat |
Skręt żołądka/jelita - Gastric Dilatation/Volvulus |
UND |
0.9/100 |
17.0% |
25 |
<1 lat |
Zwężenie ujścia aorty - Subaortic stenosis |
POLY |
0.2/100 |
8.4% |
26 |
< 2 lat |
Kardiomiopatia - Cardiomyopathy |
POLY |
0.1/100 |
6.0% |
27 |
narodziny |
Persistent right aortic arch |
POLY |
0.06/100 |
4.7% |
28 |
<1 lat |
Zwężenie zastawki pnia płucnego - Pulmonary stenosis |
POLY |
0.06/100 |
4.7% |
29 |
<1 lat |
Porażenie krtani - Laryngeal paralysis |
D |
0.06/100 |
4.7% |
30 |
<1 lat |
Wada tchawicy - Tracheal collapse |
UND |
0.1/100 |
6.0% |
31 |
<3 miesięcy |
Wnętrostwo - Cryptorchidism |
R/UND |
1.0/100 |
18.0% |
32 |
>1 lat |
Epilepsja - Seizures (epilepsy) |
R/UND |
0.7/100 |
15.2% |
33 |
>1 lat |
Zwyrodnienie rdzenia kręgowego - Degenerative myelopathy |
UND |
0.5/100 |
13.1% |
34 |
<6 miesięcy |
Głuchota - Deafness |
UND |
0.3/100 |
10.2% |
35 |
</= 1 lat |
Osteochondroza kręgów szyjnych - Wobbler syndrome |
POLY |
0.1/100 |
6.0% |
36 |
<9 lat |
Zespół ogona końskiego - Cauda equina syndrome |
UND |
0.06/100 |
4.7% |
37 |
<3 miesięcy |
Wodogłowie - Hydrocephalus |
POLY |
0.06/100 |
4.7% |
38 |
<1 lat |
Zwężenie kanału lędźwiowego - Lumbar stenosis |
UND |
0.06/100 |
4.7% |
39 |
<2 lat |
Dysplazja stwów biodrowych - Hip dysplasia |
POLY |
2.20/100 |
25.2% |
40 |
<1 lat |
Wady zgryzu - Dental abnormalities |
UND |
1.40/100 |
20.8% |
41 |
<1 lat |
Dysplazja stwów łokciowych - OCD/FCP (elbow dysplasia) |
POLY |
0.7/100 |
15.2% |
42 |
<1 lat |
Niedopasowanie rzepki kolanowej - Luxating patella |
R |
0.10/100 |
6.0% |
43 |
<1 lat |
Martwica kostno-chrzęstna - Osteochondritis dissecans |
UND |
0.4/100 |
11.7% |
44 |
<1 lat |
Wady kręgosłupa - Congenital vertebral abnormalities |
UND |
0.3/100 |
10.2% |
45 |
<3 miesięcy |
Open fontanelle |
UND |
0.2/100 |
8.4% |
46 |
>1 lat |
Zwyrodnienie kręgosłupa - Spondylosis deformans |
POLY |
0.2/100 |
8.4% |
47 |
<4 miesięcy |
Lejkowata klatka piersiowa - Pectus excavatum |
UND |
0.1/100 |
6.0% |
48 |
narodziny |
Rozszczepienie podniebienia - Cleft palate |
POLY/UND |
0.1/100 |
6.0% |
49 |
<8 miesięcy |
Osteodystrofia przerostowa - Hypertrophic osteodystrophy |
UND |
0.1/100 |
6.0% |
50 |
różny |
Katarakta - Cataracts |
UND |
1.0/100 |
18.0% |
51 |
<6 miesięcy |
Entropiom - Entropion |
UND |
0.6/100 |
14.2% |
52 |
<3 miesięcy |
Błony źreniczne - Persistent pupillary membranes |
UND |
0.2/100 |
8.4% |
53 |
<3 lat |
Jaskra - Glaucoma |
UND |
0.1/100 |
6.0% |
54 |
<6 miesięcy |
Ektropium - Ectropion |
UND |
0.6/100 |
4.7% |
55 |
różny |
Zwyrodnienie rogówki - Corneal dystrophy |
UND |
0.6/100 |
4.7% |
56 |
narodziny |
Małoocze - Microphthalmia |
UND |
0.6/100 |
4.7% |
57 |
<= 3 lat |
Zbytnia agresywność - Excessive aggression |
UND |
1.8/100 |
23.2% |
58 |
<1 lat |
Zbytnia lękliwość - Excessive Shyness |
UND |
0.8/100 |
16.2% |
Adres artykułu:
http://rhodesianridgebackhealth.org/breederscorner/overviewgeneticdesease.html